杂环化合物工艺专利技术36

001 作为基质金属蛋白酶和TACE抑制剂的邻亚磺酰氨基二环杂芳基异羟肟酸的制备..
002 含氮四环化合物
003 吡咯酰胺的合成方法
004 具有NOS抑制作用的杂环化合物
005 环脒盐的制备方法
006 新的山油柑碱化合物、其制备方法以及包含它们的药物组合物
007 除草的3－(吲哚－4－基)嘧啶二酮衍生物
008 取代的2－(2,6－二氧－3－氟哌啶－3－基)－异二氢吲哚及其降低肿瘤坏...
009 作为抗凝剂的邻氨基苯甲酰胺衍生物
010 采用连续连接的固定床反应器级联的环氧化方法
011 采用以二氧化碳处理的载体上的银催化剂的环氧化方法
012 酰苯胺衍生物、其生产方法及其用途
013 芳基噻唑烷二酮衍生物
014 具有杀微生物和植物免疫活性的噻唑一、异噻唑－和噻二唑衍生物
015 制备氯基苯并∴唑类化合物的方法
016 1,4－二氮杂环庚烷衍生物
017 钾通道疏通剂
018 (R)－3－[[(4－氟苯基)磺酰基氨基－1,2,3,4－四氢－9H...
019 微波提取青蒿素的方法
020 手性化合物以及它们作为手性掺杂剂在生产胆甾醇型液晶组合物中的应用
021 微波提取葡萄籽中原花青素类物质的方法
022 微波提取银杏黄酮和银杏内酯类物质的方法
023 烷基化吩噻嗪和二苯胺的混合物制备方法
024 苯并噻嗪衍生物
025 手性∴唑啉－2－酮类化合物的高效廉价合成方法
026 三唑及咪唑衍生物
027 有用的昔多芬中间体及其制备
028 4－氯－2,2,6,6－四甲基哌啶的制备方法
029 一种防止磷酸羟胺肟化法制造己内酰胺的无机液中羟胺分解的方法
030 哌啶衍生物
031 具有PDE IV抑制活性的嘌呤化合物及其合成方法
032 合成氯嘌呤中间体的方法
033 制备8－氮杂二环[3.2.1辛烷衍生物的方法
034 作为D2和D3型多巴胺和5H...
035 5－[4－[2－(N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基)乙氧基苄基噻唑烷...
036 作为药物的5－[4－[2－(N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基)乙氧基苄...
037 肟衍生物及含有它们的农药
038 苄脒衍生物
039 取代的2,4－二氨基－1,3,5－三嗪和它们作为除草剂的用途
040 结晶抗真菌多晶型物
041 制备帕罗西汀盐酸盐的方法
042 (E)－3－[1－正丁基－5－[2－(2－羧基苯基)甲氧基－4－氯苯基...
043 3－甲氧基甲酰基－4,5二甲基噻吩的合成
044 3－(2′－乙酸基乙基)二氢－2(3H)－呋喃酮中的杂质的去除方法
045 作为金属蛋白抑制剂的∴异羟肟酸衍生物
046 双环化合物、其制备方法和包含它们的药物组合物
047 用作神经保护剂的新颖化合物
048 以在PDE4抑制剂中的儿茶酚的吲唑生物等排物置换为基础的治疗活性化合物
049 用作着色剂的∴酰亚胺单羧酸
050 用作抗病毒剂的4－羟基喹啉－3－甲酰胺和酰肼化合物
051 哌嗪化合物及其作为医药的用途
052 生产异脲的方法
053 用于治疗肿瘤的N－苄基－3－茚乙酰胺衍生物
054 N－氧基化合物,其制备方法以及使用它们抑制乙烯基单体聚合的方法
055 由氮杂环烷烃衍生的氨基甲酸酯,其硫基及二硫基类似物,其制备方法及其作为2...
056 作为基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂的异羟肟酸衍生物
057 青霉素和头孢菌素的制备方法
058 R,S－二氧代－苄基吡咯并哌啶的外消旋化
059 一种用于制备四氢糠醇的催化剂及四氢糠醇的制备方法
060 新颖的β－咔啉化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
061 水杨酸双嘧啶类化合物的制备方法
062 制备苯并噻吩衍生物的方法
063 用于制备喜勃酮的中间体化合物
064 用于制备∴二嗪的中间体及其制法
065 一种改进的合成6,9－双[(2－氨基乙基)氨基苯并[g异喹啉－5,1...
066 用于制备取代的喹啉－2－甲酰胺的中间体
067 制备由喹诺金衍生的药物活性物质的方法
068 8－羟基喹啉两亲配合物及其制备方法和用于电致发光的方法
069 西地那非的制备方法
070 1,2,4,5－四氢－苯并[d吖庚因化合物
071 6－羟基－3－(4－[2－(哌啶－1－基)乙氧基苯氧基)－2－(4－甲...
072 制备光学活性3－正丁苯酞的方法
073 1，4－丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法
074 紫杉醇的多羟基水溶性衍生物及其制备方法
075 以杉木油为原料的环氧雪松烷生产方法
076 四唑啉酮
077 制备基本上无甲酸的N－烷基－N′－甲基亚烷基脲的方法
078 新方法与中间体
079 细胞毒性的吡啶并吖啶类生物碱
080 用作抗微生物剂的截短侧耳素衍生物
081 N－苯基酰胺和N－吡啶基酰胺、其制备方法和含有它们的药物组合物
082 作为多巴胺D4受体亚型配体的1－(2－萘基)和1－...
083 抗风湿剂
084 具有手性氟化末端部分的液晶化合物
085 用芳基取代或杂芳基取代的杂环脲抑制raf激酶
086 亚苄基吡唑啉酮、其制备和应用
087 取代的苯化合物、它们的制备方法和含它们的除草剂和脱叶剂组合物
088 杂环氨基胍和烷氧基胍及其作为蛋白酶抑制剂的用途
089 HIV蛋白酶抑制剂的硫酸氢盐
090 新颖二氢吡啶衍生物
091 作为XA因子抑制剂的吲哚衍生物
092 1－甲基－5－对甲苯酰吡咯－2－乙酰氨基乙酸愈创木酯(MED 15)的新...
093 新化合物
094 抑制胃酸分泌的杂环化合物、其制备方法及其药物组合物
095 具有磷酸二酯酶IV抑制活性的嘌呤衍生物
096 2－芳基－8－氧代二氢嘌呤衍生物及其制备方法、含有该衍生物的药物组合物、...
097 有cGMP－PDE抑制作用的新型化合物
098 新化合物
099 5－(2－咪唑啉基氨基)－苯并咪唑衍生物,其制备和作为具有改进的代谢稳定...
100 天冬氨酰蛋白酶抑制剂的前药
101 作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂前药的磺胺衍生物
102 脂环式酰化杂环衍生物
103 取代的2,4－二氨基－1,3,5－三嗪类
104 取代的苯基尿嘧啶类化合物
105 氯嘧啶的制备方法
106 对α2B或2B/2C肾上腺素能受体具有激动剂样活性的取代咪唑衍生物
107 制备(一)顺式－3－羟基－1－甲基－4－(2,4,6－三甲氧基苯基)－哌...
108 作为环加氧酶－2抑制剂的2,3－取代的吲哚化合物
109 新化合物
110 内酰胺的制法
111 提纯氨苄青霉素前药酯溶液的方法
112 作为药物的生物相容性载体的金属类可啉
113 咪唑并1,5－二氮杂萘和它们在引起细胞因子生物合成中的应用
114 新的bispidine抗心律失常化合物
115 整联蛋白受体拮抗剂
116 苯并[c喹嗪衍生物及其作为5α－还原酶抑制剂的用途
117 制备富含对映体的四氢苯并噻庚因氧化物的方法
118 用作β3肾上腺素能受体激动剂的羧基取代苯并二氢吡喃类衍生物
119 用于治疗CNS病症的三嗪化合物
120 作为骨吸收抑制剂和玻连蛋白受体拮抗剂的新酰基胍衍生物
121 含环亚烷基脲的单体及由其制备的聚合物和胶乳
122 治疗活性化合物中的儿茶酚的吲唑生物等排物置换
123 用作金属蛋白酶抑制剂的羧酸取代杂环类化合物
124 取代的异喹啉衍生物及其作为抗惊厥剂的用途
125 取代的吡啶和哒嗪化合物及其药物用途
126 整联蛋白受体拮抗剂
127 含有γ－谷氨酰基和β－天冬氨酰基的免疫调制剂化合物及其制备方法
128 氮杂二环化合物
129 从脱脂大豆粕中同时提取异黄酮、皂甙、低聚糖和蛋白的方法
130 从大豆豆粕中分离并精制大豆异黄酮的方法
131 从红豆杉植物细胞培养液中初分离紫杉醇的方法
132 用于合成紫杉酚、紫杉酚类似物及其中间体的化合物
133 一种具有抗肿瘤生理活性的尖叶唐松草阿原碱及其提取方法
134 甲磺酸多沙唑嗪合成工艺
135 木酚素类似物的制备
136 带烷基取代的侧链的紫杉烷及含该化合物的药物组合物
137 1－环烯基四唑啉酮类
138 4,6－二氯－5－氟嘧啶的制备方法
139 盐酸丙哌维林合成工艺
140 锂电池工业废气处理中N－甲基吡咯烷酮的回收工艺
141 3′－差向异构的K－252a衍生物
142 新的取代苯基酮－烯醇
143 稠合吡嗪化合物
144 嘌呤衍生物以及含有其作为有效成分的药物
145 长波长吸收光敏剂的合成
146 取代的噻唑烷二酮衍生物,其制备过程及其药学用途
147 吡啶基吡咯衍生物
148 A形式晶体变体的Doxazosin甲磺酸盐的制备方法和用于其制备的中间体
149 被含有一个氮原子的五、六或七元杂环取代的咪唑基烷基
150 取代的胍衍生物
151 缩酚酸环肽衍生物的新型晶体及其制备方法
152 新的烯丙硫基哒嗪衍生物及其制备方法
153 制备甲酰咪唑的方法
154 作为H3受体拮抗剂的苯基－烷基－咪唑
155 苯基－烷基－咪唑类型的H3受体配体
156 芳基稠合氮杂多环化合物
157 用于治疗中枢神经系统疾病的代谢性谷氨酸受体拮抗剂
158 新的吡啶化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
159 作为解痛剂的芳族氨基醚
160 一类双聚儿茶素衍生物及制备方法
161 制备表__儿茶素没食子酸酯的方法
162 制备具有可变杂环体系的5－脂氧合酶抑制剂的方法
163 制备具有可变杂环体系的5－脂氧合酶抑制剂的方法
164 环酸的制造
165 β－羟基酯的制备方法
166 具有TNF和PDE－IV抑制活性的杂环化合物N－氧化物
167 新的旋光的氨基戊烷衍生物
168 苯稠合杂环衍生物及其用途
169 由银杏叶或银杏叶浸膏制备药物银杏内酯A、B的方法
170 用靶点微管蛋白纯化紫杉醇混合物中紫杉醇的方法
171 赛利可喜的合成方法
172 用于抑制法尼基蛋白转移酶的化合物
173 三酮衍生物
174 西酞普兰的制备方法
175 制备西酞普兰的方法
176 紫杉烷衍生物
177 杂环细胞毒性剂
178 治疗血栓形成疾病的吡咯烷、哌啶和六氢吖庚因的甲酰胺衍生物
179 四氢苯并吲哚衍生物
180 6－羟基－3－(4－[2－(哌啶－1－基)乙氧基苯氧基)－2－(4－甲...
181 大豆总黄酮及其制备方法和药物新用途
182 制备2－苯基－3－氨基吡啶、其取代的苯基衍生物和其盐的方法
183 趋化因子受体拮抗剂和其使用方法
184 吡咯并三嗪和嘧啶化合物
185 苯并噻二唑及其衍生物
186 用作血清素－1A受体激动剂的∴唑衍生物
187 用于治疗神经性疾病的1,4－二氮杂环庚烷衍生物
188 具有哌啶结构的法尼转移酶抑制剂及其制备方法
189 用作除草剂的取代的杂芳基甲基化合物
190 制备SOTOLON的方法
191 冷却三聚氰胺的方法
192 氟化物苯并三唑
193 用于治疗局部缺血的N－[(取代的五元二氮杂或三氮杂二不饱和环)羰基胍衍...
194 具有除草作用的取代的苯基尿嘧啶类化合物
195 制备N－[(脂族或芳族)羰基－2－氨基乙酰胺化合物和环化化合物的方法,
196 用于治疗老年痴呆症的他克林衍生物
197 二氢杨梅素的制备方法及其用途
198 6－甲基－4羟基－2－吡喃酮的简便合成方法
199 水溶性紫杉醇衍生物
200 由烯烃制备环氧化物的方法
201 用于制备氟代噻二唑基氧基乙酰胺的中间体
202 偶氮化合物的一钾盐和二钾盐
203 非洛地平生产新工艺
204 制备头孢丙肟酯非对映异构体的方法
205 作为GABA受体的配体的三唑并－哒嗪衍生物
206 作为ORL－1受体激动剂的4－(2－酮－1－苯并咪唑啉基)哌啶化合物
207 10－脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ C－10位上选择性酰化的备选方法
208 ∴唑烷酮组合库、组合物和制备方法
209 制备低溶解度芳香胺的方法
210 3－甲基－2－氧代二氢吲哚的制备方法
211 噻唑基异假吲哚染料中间体的制备方法
212 一种大环双酯类麝香化合物的提纯精制方法
213 1,2－环氧－1－(甲硫基甲基)苯乙烷衍生物
214 氰基苯硫基卤以及用它制备3－取代的苯并异噻唑的方法
215 糖精亚铁及其制备方法
216 唑衍生物或其盐
217 新型嘧啶－2,4,6－三酮化合物
218 青霉烯类化合物及其衍生物
219 取代的1,2,4－三唑并[3,4－a哒嗪
220 新的三唑并(4,5－d)嘧啶化合物