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杂环化合物专利技术40

001 用作抗癌剂和抗增殖剂的5-氨基茚并[1,2-c吡唑-4-酮类化合物
002 用作为钙蛋白酶抑制剂的杂环取代酰胺
003 哌啶基和N-脒基哌啶基衍生物
004 4-(氨基)-(乙氨基)-羟吲哚多巴胺自身受体激动剂
005 对激酶及细胞周期蛋白复合物具有抑制作用的取代的吲哚满酮
006 取代的N-[2-(吲哚-3-基)-乙基-2-氧代-链烷酰胺
007 取代的异羟肟酸吡咯烷酯金属蛋白酶抑制剂
008 对映体纯的N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-[(3S)-3-羟基吡...
009 ε-己内酰胺的制备方法
010 制备ε-己内酰胺的方法
011 一种制备[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,3-二氧-1H-吡唑...
012 2-(3,5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-N-(6-吗啉-4-基-4...
013 制备吡啶衍生物的方法
014 结晶β-内酰胺抗生素的方法
015 在尿素或酰胺存在下β-内酰胺抗菌素的制备
016 具有磷酸二酯酶-V抑制作用的稠合噻吩并嘧啶
017 具有至少98色调角的黄色喋啶
018 磷脂酶A2的抑制剂
019 1,3-二取代-4-氧代环状脲的制备方法
020 1,3-二取代-4-氧代环状脲的制备方法
021 1,3-二氧戊环-2-酮类的连续生产方法
022 能以可变速率释放香原料醇的新型环状前香料
023 取代的烷氧基羰基化合物
024 12,13-修饰的依泊斯隆衍生物
025 制造高熔点苯氧基丙酸衍生物晶体的方法
026 N-(乙炔苯氨基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺甲磺酸盐...
027 吡唑啉酮衍生物
028 芳基稠合氮杂多元环化合物
029 喹啉衍生物
030 催化制备取代的联吡啶衍生物的方法
031 1-[(1-取代-4-哌啶基)甲基-4-哌啶衍生物、其生产方法、含有该...
032 芳基苯基-取代的环状酮烯醇类化合物
033 环胺化合物
034 ε-己内酰胺的制造方法
035 新型氨基吡咯啉化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物
036 血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利一水化物
037 非球状和非片状形式的巯基吡啶氧化物盐及其制备方法
038 二氟哌酸制备工艺
039 氯丙烯用分子氧催化环氧化制取环氧氯丙烷的方法
040 箭根酮内酯及其用途
041 1,3,4-噻二唑碳青霉烯化合物及其制备方法和用途
042 用立体化学受控制造异构体纯的高度取代的氮杂环化合物的方法
043 N-杂环羧酸或羧酸等排物的脲和氨基羧酸酯
044 磷脂酶抑制剂
045 用于治疗疾病的sPLA2抑制剂化合物
046 吡啶/甲基吡啶的制备方法
047 用于治疗或预防以异常细胞增殖为特征之疾病的经取代的11-苯基-二苯并吖庚...
048 光学活性的取代的2,4一二氨基一1,3,5一三嗪类除草剂
049 具有至少二个不对称取代的碳原子的6-取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪...
050 制备三聚氰胺的方法
051 使用载体上的金催化剂的环氧化方法
052 从C-7,C-10双苄酯基浆果赤霉III合成红豆杉醇的方法和有用的中间体
053 喹喏酮羧酸衍生物及其盐
054 主要用于治疗骨质疏松的吲哚衍生物
055 杂环拓扑异构酶毒性剂
056 苯并呋喃基吡喃酮衍生物
057 甲氧基亚胺基甲基∴噻嗪
058 催眠性B一咔啉衍生物,它们的制备方法和作为医药产品的用途
059 吡唑并[1,5-a嘧啶衍生物
060 糖精苄铵酰胺的合成方法和应用
061 一种具有光学活性的β-芳基取代-2(5H)-呋喃酮及其合成方法
062 一种具有光学活性的β-卤代-γ-丁烯酸内酯及其合成方法
063 一种茶叶类黄酮化合物-茶黄酮
064 (R)-2-[3-(2-N-邻苯二甲酰亚胺基乙基)-4,5-二氢-5-异...
065 制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基...
066 具有释放生长激素特性的化合物
067 作为P-38MAP激酶抑制剂的吡唑衍生物
068 可聚合的亲水吸收紫外线单体
069 异∴唑啉-3基酰基苯的制备
070 羟基亚氨基链烷酸衍生物
071 帕罗西丁的晶形
072 用作广效性抗菌剂的水溶性唑类(一)
073 用作广谱抗真菌剂的水溶性唑类
074 新的三尖杉烷衍生物及其制备方法
075 新的头孢菌素化合物,其制备方法及含有它们的抗菌组合物
076 蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP酶)的调节物
077 利用动物血液提取血红素的方法
078 喜树碱化合物及其制备方法
079 用低聚磷酸盐催化剂的内酰胺的制备方法
080 作为速激肽受体拮抗剂的羧基取代的羧酰胺衍生物
081 逆转录酶非核苷抑制剂、复合结合腔及其使用方法
082 杂环取代酰胺、其制备以及应用
083 用于制备有药物用途的降苯并吗吩烷衍生物的改良方法
084 取代的1,3-二氮杂-2-(硫)氧化环烷烃类化合物
085 苯并N-氧化∴二唑衍生物和它们在治疗心绞痛中的应用
086 用作抗糖尿病剂的α-(1-哌嗪基)乙酰氨基芳烃羧酸衍生物
087 烟曲霉醇衍生物及其制备方法
088 呋喃酮的生产
089 新型除草剂
090 吡啶基-吡唑衍生物、其制备方法及其作为除草剂的应用
091 内皮素拮抗剂
092 新的用作金属蛋白酶抑制剂的取代的芳基异羟肟酸
093 三唑并嘌呤衍生物、含有该衍生物的药物组合物、腺苷A3受体亲和剂和哮喘治疗...
094 艾多昔芬的合成方法
095 尿嘧啶化合物及其用途
096 浓缩儿茶素溶液的方法
097 中位带有烷氧基苯基的四苯并卟啉金属配位化合物及合成
098 具有抗肿瘤活性的4-β-碳取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物及合...
099 用于治疗抑郁症的N-芳氧基乙基-吲哚基-烷基胺(5-HT1A受体活化剂)
100 氰基亚氨基喹喔啉衍生物
101 丁内酯的制备
102 作为玻连蛋白拮抗剂的杂环甘氨酰β-丙氨酸衍生物
103 用于治疗抑郁症的N-芳氧基乙基-吲哚基-烷基胺
104 对5-HT受体具有亲和力的N-苯并二∴烷基甲基-1-哌啶基-甲胺化合物
105 用于治疗抑郁症的吲哚-3-基-环己胺衍生物(5-HT1受体拮抗剂)
106 ∴唑烷酮及其制备方法和含有它们的药物组合物
107 乙酰胆碱增强剂
108 制备结晶阿莫西林盐的方法
109 4-羟基-4-苯基哌啶衍生物及含此衍生物的药物
110 芳基磺酰基异羟肟酸衍生物
111 杂环类酰胺化合物及其医药用途
112 制备1,4-二取代的四唑啉酮的中间体
113 一种制备γ-丁内酯的方法
114 一种抗肿瘤药物及其生产方法
115 碳酸亚乙烯酯的制备方法及其应用
116 喹啉-4-基衍生物Ⅱ
117 制备4-取代-1H-吲哚-3-乙醛酸酰胺的方法
118 R-(+)-6-甲酰胺基-3-N-甲氨基-1,2,3,4-四氢咔唑的制备...
119 制备N-氧化2-卤代吡啶的改进方法
120 具有止喘、抗变态反应、抗炎、免疫调节和神经保护作用的新的1,5和3-O-...
121 取代磺酰基氨基氰、其制备方法及其作为药物的应用
122 杂环化合物和治疗心力衰竭及其它疾病的方法
123 芳基链烷酰基哒嗪化合物
124 取代的苯基哒嗪酮类化合物
125 二氮杂萘衍生物磷酸二酯酶4抑制剂
126 亚磺酰亚胺的制备方法
127 苯并(b)硫杂环庚三烯-1,1-二氧化物类衍生物、其制备方法、含有这些化...
128 脒化合物
129 二氢嘧啶类化合物
130 新的2,5-吡啶二羧酸衍生物
131 抑制整联蛋白与其受体结合的N,N-二取代的酰胺
132 帕罗西汀马来酸盐
133 吗啉衍生物的化学合成方法
134 1,3- __唑啉和1,3-噻唑啉衍生物及其制备和作为农药的用途
135 氮杂双环5-HT1受体配体
136 用于治疗性功能障碍的吡唑并嘧啶酮cGMP PDE5抑制剂
137 吡咯并[2,3-d嘧啶化合物
138 吡咯并[2,3-d嘧啶化合物
139 作为神经激肽拮抗剂的哌嗪衍生物
140 青蒿素衍生物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
141 氯吡格雷硫酸氢盐的多晶型物
142 3-(2-氧-[1,3′二吡咯烷基-3-基亚基甲基)-头孢
143 用作氧化氮合成酶抑制剂的环状脒基制剂
144 (3R,5R)-3,5-二羟基-7-N-邻苯二甲酰亚胺基-庚酸叔丁酯、合...
145 制备1,4-二氢吡啶化合物的方法
146 3-烃基-5-吡唑羧酸酯的合成方法
147 双氯芬酸偶联衍生物、其合成方法及抗炎作用
148 脱叶脲及其合成方法
149 从红豆杉细胞培养液滤液中富集提取紫杉醇的方法
150 3-(1-羟基-亚戊基)-5-硝基-3H-苯并呋喃-2-酮,其制备方法及...
151 氟喹诺酮衍生物及以其作为活性成分的抗菌剂和制备方法
152 光学活性四氢苯并吲哚衍生物
153 新的杂环化合物
154 P38的杂环抑制剂
155 制备取代吡啶羧酸的改进方法
156 从含胺及吖庚因衍生物的混合物中脱除吖庚因衍生物
157 蛋白质法尼基转移酶与HMG CoA还原酶抑制剂的组合及其治疗癌症的用途
158 二氢三唑酮衍生物农药
159 采用氯-甲基苯并三唑的异构体抑制腐蚀的方法
160 2-氨基-4-氯-1,3,5-三嗪的制备方法
161 取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪类化合物,其制法及作为除草剂和植物...
162 不发黄的对叔烷基苯基取代的三嗪和嘧啶紫外光吸收剂
163 苯并环取代的三嗪和嘧啶紫外光吸收剂
164 红移的三芳基-1,3,5-三嗪紫外光吸收剂
165 取代的6-芳基-3-硫代-5-(硫代)氧代-2,3,4,5-四氢-1,2...
166 氟苯基树脂配混料
167 含有多个杂原子的杂环化合物的羧酸或其电子等排物
168 具有半胱氨酸蛋白酶抑制作用的新的杂环取代酰胺
169 用于左西孟旦批次分析中的参比化合物
170 具有抗菌和抗分支杆菌活性的免疫调节剂,其生产方法以及用于治疗分支杆菌病、...
171 新型伊惫沙丹,制备所述晶型的方法和含有它的药物组合物
172 用于治疗中枢神经系统疾病的帕罗西汀10-樟脑磺酸盐
173 依普西龙衍生物和它们的合成与用途
174 新的吡咯并(3,4-B)喹啉衍生物,其制备方法及其作为药物的用途
175 抑制胃酸分泌的咪唑并吡啶衍生物
176 噻吩并嘧啶类
177 噻吩并吡啶化合物,它们的制备方法和用途
178 丙烯基头孢茵素衍生物
179 氮杂环丁烷衍生物,它们的制备以及含有它们的药物
180 佐芬普利钙盐的制备方法
181 具有阿片样物质受体活性的4,4-二芳基哌啶衍生物
182 哌啶衍生物
183 用作MMP抑制剂的羟基2-哌啶酸酯异羟肟酸衍生物
184 同时生产环状内酰胺和环状胺的方法
185 具有高水溶性的雷公藤内酯前药
186 硫代苯并咪唑衍生物
187 制备2-(2,4-二羟苯基)或2-(2,4-二烷氧基苯基)-4,6-双芳...
188 生产2-(2-羟基-4-烷氧基苯基)-4,6-双芳基-1,3,5-三嗪的...
189 制备脱水糖醇的连续方法
190 含氧杂环化合物
191 具有抗肿瘤活性的嘧啶衍生物
192 苯甲酰衍生物,其制法及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途
193 与六元杂环稠合的取代的吡唑衍生物
194 抗寄生虫青蒿素衍生物(内过氧化物)
195 氯甲基吡啶类化合物的液相氟化法
196 1-芳基吡唑衍生物及其应用
197 蓝光敏感的二芳杂环基乙烯类光致变色化合物及其制法和用途
198 尿嘧啶化合物及其应用
199 天然叶绿素锌的制备工艺及其产品
200 1,3-二丁基-2-氯-咪唑啉∴盐酸盐
201 2-氨基喹唑啉酮类化合物的合成工艺
202 一种新三萜化合物及其提取分离方法
203 新的类黄酮及其在化妆和皮肤病学制剂中的应用
204 一种γ-吡喃酮、其合成方法及其用途
205 用苹果皮渣提取苹果多酚的生产工艺
206 大环酯类麝香化合物的纯化方法
207 丁二烯与硫磺反应合成噻吩生产工艺及设备
208 2-取代的苯并[b噻吩类的中间体的制备方法
209 从烟草中提取烟碱新工艺
210 用作神经激肽受体拮抗剂的新的N-三唑基甲基哌嗪衍生物
211 制备吡唑并[4,3-d嘧啶-7-酮化合物的方法及其中间体
212 制备(2S,4R,9S)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸的方法及其中间体
213 四氢异喹啉烷醇衍生物及其药物组合物
214 哒嗪-3-酮衍生物的制备方法
215 新型β-酰氨基-和β-氨磺酰羧酸衍生物,它们的制备和作为内皮缩血管肽受体...
216 1-杂环取代的二芳基胺
217 苯甲酰胺衍生物和它们作为APOB-100分泌抑制剂的用途
218 非甾体抗炎药
219 制备具有抗组胺活性的三环化合物的方法
220 三环类法尼基蛋白转移酶抑制剂


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