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杂环化合物专利技术18

001 生产三环化合物的方法
002 N叔丁基2吡嗪羧基酰胺类及N叔丁基2哌嗪羧基酰胺类的制造方法
003 用作血小板激活因子拮抗物的N(3哌啶基碳酰)β氨基丙酸衍生物
004 一种制备平喘镇咳药物的新方法
005 改进的制备3(4氨基乙氧基苯甲酰)苯并[B噻吩的方法
006 γ-丁内酯的制备方法
007 3取代喹啉5羧酸衍生物及其制备方法
008 氨基甲酰吡啶∴化合物的合成方法及卤化银摄影感光材料
009 新的头孢烯化合物
010 水溶性三苯二∴嗪化合物、制法和作为染料的应用
011 非对映选择性合成核苷的方法
012 α生育酚衍生物的制备方法及催化剂
013 L抗坏血酸钠的提纯方法
014 在酶催酰化反应后分离头孢克罗的改进方法
015 树脂粘合剂组合物
016 环缩酚酸肽PF1022衍生物
017 稠合含氮杂环化合物及其它们作为杀虫剂和杀菌剂等的应用
018 新的苯并吡喃化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
019 作为除草剂的4苯氧基香豆素
020 草酰氨基苯并呋喃基和草酰氨基苯并噻吩基衍生物
021 焦化氨水脱酚溶剂中提取粗吡啶的方法
022 4氨基3羟基苯并[c吡咯酮及其制备方法
023 杀虫、杀螨和杀线虫的2芳基5(三氟甲基)吡咯物的制备方法
024 结晶性头孢噻夫游离酸
025 二卤代并嘧啶衍生物杀真菌剂
026 作为钾通道开通剂的苯并吡喃
027 羟甲基呋咱羧酸衍生物及其在心血管疾病治疗方面的应用
028 芳基哌啶甲醇的制法
029 新的吡啶并[3,2b[1,5苯并硫代吖庚因的制备方法
030 环己烷衍生物、其制备方法及该化合物治疗疾病的应用
031 具有抗糖尿病活性的杂环化合物及其制备和用途
032 氮杂螺烷衍生物在制备用于治疗高脂血症的药物中的应用
033 2-苄基-多环鸟嘌呤衍生物以及制备它们的方法
034 用作腺苷A1受体拮抗剂的黄嘌呤衍生物
035 吡咯并吡啶衍生物
036 取代的4羟基香豆素取代物的制备方法
037 头孢菌素结构的肟衍生物以及化合物的制备
038 14,15二氢14β羟基(3α,16α)象牙烯宁14羧酸的制...
039 苯并五员杂环、其制法和作为药物和诊断药的用途
040 邻位取代的2甲氧亚氨基苯基N甲基乙酰胺
041 亚吡咯基甲基衍生物及其制备方法
042 用作降胆固醇药的螺环烷基取代的氮杂环丁烷酮
043 5,6二氢4H噻嗯并[3,4c吡咯衍生物,它们的制备及其在治...
044 LLF28249化合物23亚氨基衍生物的23E异构体的纯化方法
045 环氧柏木烷的合成方法
046 提取盐酸甜菜碱工艺
047 联苯基衍生物
048 取代的4苯基吡啶酮和4苯基2烷氧基吡啶
049 N烷基酰亚胺及其制备方法
050 芳基吡咯化合物的制备方法
051 杂环化合物及其制备和应用
052 吲哚衍生物作为5HT1类激动剂用于治疗周期性偏头痛
053 从原料中提取紫杉醇的方法和设备
054 用作化学增敏剂的10,11亚甲基二苯并环庚烷衍生物
055 1,4二氮杂∴衍生物的制备方法
056 从青脆枝中提取的生物碱及其应用和含该碱的组合物
057 新型N吡啶基甲酰胺和衍生物,其制备方法及其药物组合物
058 旋光的二苯乙炔衍生物
059 乙酰胺
060 4-芳基肟醚基喹唑啉类化合物的合成及活性
061 制备嘧啶三酮衍生物的方法
062 新的杂环衍生物
063 新的2硝基亚甲基/2氰基亚氨基/2硝基亚氨基吡咯烷和哌啶,中间体...
064 治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物
065 吡唑衍生物
066 新四环哌嗪和1,4∴嗪化合物,其制备和药物组合物
067 2香豆冉酮的制备方法
068 全氟亚烷基醚三嗪低聚物及其制备方法
069 3杂脂基和3杂(芳基)脂基2(1H)喹诺酮衍生物
070 新的取代磺酰胺,其制备方法以及含有它们的药物组合物
071 咪唑衍生物的生产方法
072 新的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法和用途
073 光致变色的萘并吡喃化合物
074 用作血小板凝聚抑制剂的杂环衍生物
075 新的头孢菌素族抗菌素及其制法和药物用途
076 N9取代的鸟嘌呤化合物的制备
077 从茶叶中提取天然咖啡因的方法
078 取代1(7氯喹啉4基)吡唑3甲酰胺N氧化物衍生物,其制备方...
079 新型苯并二∴烷,它们的制备方法以及含这些化合物的药物组合物
080 蛋白酶抑制剂的鉴定和应用
081 酰化的氨烷基咪唑类化合物和酰化的氨烷基类化合物
082 一类取代的哌啶1乙醇的酯类、制备及其药用
083 制备吲哚衍生物的方法
084 N取代基4取代苯基5烷基5取代苄基吡咯烷酮2,其中间体、...
085 头孢菌素衍生物
086 5,6二氢(S)4(乙氨基)(S)6甲基4H噻吩并[2...
087 制备稠合的碳代青霉烯衍生物的方法
088 制备稠合的碳代青霉烯衍生物的方法
089 新咪唑并吡啶
090 取代氮杂环及其作为农药的应用
091 1苯基咪唑2酮联苯甲基化合物及其在治疗循环病症方面的用途
092 紫杉化合物的纯化方法
093 苯并噻嗪衍生物
094 新的氨基吡啶类化合物,其制法及含有这些化合物的药剂
095 双环除草剂制备方法
096 HIV逆转录酶抑制剂
097 6元含氮杂芳基__唑烷酮
098 杀虫的四氢呋喃化合物
099 制备1,2苯并异噻唑3酮的方法
100 含有嘧啶基团的共轭化合物作为电致荧光材料的应用
101 杂环N氧化物取代的苯甲酰胍、制法、用途及药物
102 晶状头孢羟苄磺唑的双苄基乙二胺盐及其制备方法
103 喜树碱衍生物及其制备方法
104 抗肿瘤化合物、药物组合物、其制备方法以及其用于治疗的方法
105 4-芳基异吲哚止痛药
106 胍衍生物
107 旋光的3(1(烷氨基))烷基吡咯烷
108 制备二氢2,3苯并二氮杂∴衍生物的立体有择方法
109 白色N,N'烷撑双(四溴邻苯二甲酰胺)系列化合物的制备方法
110 新型吡咯并咔唑衍生物
111 阿奇霉素水溶性盐、其注射剂型以及它们的用途
112 α生育酚的制备方法
113 粗品2巯基苯并噻唑精制的新方法
114 环庚并咪唑衍生物,制备这些化合物的方法和含这些化合物的治疗剂
115 取代的喹啉衍生物,其制备方法及其用途
116 N烯丙基2,5二甲基哌啶醇4苯甲酰基酯的制备方法
117 紫杉酚或Taxotere或紫杉浸膏与环糊精形成的包合配合物,其制备和使用
118 3异丙基2,1,3苯并噻二嗪4酮2,2二氧化物镁盐、其制备及...
119 杀真菌的稠合双环嘧啶酮类化合物
120 新的乌头碱型化合物及解热、镇痛、抗炎症药
121 青霉素G钠盐制备及媒晶剂
122 含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
123 9(2羟乙氧基甲基)鸟嘌呤的制备方法
124 2(2氨基1,6二氢6氧代嘌呤9基)甲氧基1,3丙...
125 苯并∴唑基-和苯并噻唑基∴唑烷酮类化合物
126 古龙酸钠定量地转化制取抗坏血酸的方法
127 取代联苯基∴唑啉
128 嘧啶基丙烯酸衍生物
129 [1,2,4并[4,3a喹喔啉衍生物,其制备及用途
130 第二信使细胞信号传送抑制剂
131 8位取代黄嘌呤作为选择性腺苷受体药物
132 吡咯胺衍生物
133 合成蒽吡唑啉酮类抗癌药的中间体和方法
134 具有除草活性的杂环取代的吡啶
135 二氢2,3苯并二氮杂∴衍生物的物理形态
136 稳定的结晶(6S)和(6R)四氢叶酸
137 糖精锌及其生产工艺
138 一种处理苯并噻唑生产过程中所产废气的方法
139 制备2氰基亚氨噻唑烷的方法
140 四唑啉酮衍生物
141 新颖的苯并咪唑2氨基甲酸烷基酯化合物及其制备方法
142 苯、吡啶和嘧啶的衍生物
143 吡唑衍生物、它们的制备方法及应用
144 合成抗真菌剂的中间体的制备方法
145 新的双∴二唑烷衍生物
146 新苯并噻二嗪化合物及其制备方法和含有它的药用组合物
147 一种喜树碱的提取方法
148 五元杂芳基∴唑烷酮
149 1-吡啶基四唑啉酮类衍生物
150 3苯基吡咯烷衍生物
151 1,2,3三取代的氮杂环丙烷、制备方法和用途
152 瑞斯哌利酮双羟萘酸盐
153 杂环衍生物
154 杂环化合物及其制备方法和用途
155 3卤3杂芳基羧酸衍生物、制备它们的方法和中间体
156 4芳基4羟基四氢吡喃类化合物和3芳基3羟基四氢呋喃类化合...
157 新的5吡咯基2吡啶基甲基亚磺酰基苯并咪唑衍生物
158 丝氨酸衍生物
159 3(杂)芳氧(硫)基羧酸衍生物及制备它们的方法和中间体
160 3(杂)芳基羧酸衍生物,其制备和中间体
161 杂环化合物,它们的应用和制备
162 噻苯咪唑的合成方法
163 具有抗缩胆囊素活性的氨基酸衍生物
164 采用低熔点烷基胺衍生双酰亚胺制备双醚酐的方法
165 溶剂诱导热解法制备氰尿酸
166 替硝唑制备新工艺
167 酯类化合物和以其作为有效成分的有害生物防治剂
168 用作抗寄生物药的14取代马地霉素和衍生物
169 取代的亚甲二氧基[3',4':6,7中氮茚并[1,2b喹啉酮类化合...
170 [1,2,4并[4,3α喹喔啉化合物,它们的制备及其应用
171 具有P.DEIV抑制活性的新型化合物
172 新型的二氮杂萘衍生物,它们的制备方法和含有它们的尤其用作抗增生药的药物组...
173 作为Ⅲ类抗心律失常剂的N[[1[4(4氟苯氧基)丁基4哌啶...
174 咪唑脂氧合酶抑制剂
175 制备N乙酰神经氨酸衍生物的方法
176 纤维反应性蒽醌染料
177 4(5氟2,3二氢1H茚2基)1H咪唑的对映体
178 新的活性的化合物
179 用作抗疟药的偏端霉素A衍生物
180 3-异噻唑酮溶液的稳定
181 R四氢噻唑2硫酮4羧酸的合成方法
182 用作速激肽拮抗剂的取代吡咯烷3基烷基哌啶类化合物
183 作为5HT/A和/或5HT2配体的吲哚衍生物
184 除草用取代的1苯基或1吡啶基苯并
185 衍生物,以及含有该产物的抗真菌剂
186 血小板聚集抑制剂
187 头孢菌素化合物的制备方法
188 6烷基4(吡啶3基亚甲氨基)4,5二氢1,2,4三嗪...
189 从美丽红豆杉茎叶中提取分离紫杉醇的方法
190 噻嗪或硫氮杂∴衍生物
191 N-(4-哌啶基)苯甲酰胺衍生物的制备方法
192 作为多巴胺激动剂的四环化合物
193 新的噻唑烷二酮及含有这些化合物的药剂
194 苯并噻吩甲酰胺S氧化物
195 含有杂环基团的脒衍生物及其制备和应用
196 新颖的1苯基烷酮5HT4受体配位体
197 3(吲哚3基)丙烯酸衍生物及其用作NMDA拮抗剂
198 聚烷基2∴二氮杂螺癸烷化合物的制备方法
199 四唑衍生物,其生产及用途
200 新型哌啶基硫代吲哚衍生物,它们的制备方法,和含有它们的药物组合物,作为止...
201 包含取代的苯甲酰基己内酰胺漂白活化剂的漂白化合物
202 4取代的吡啶基3甲醇除草剂
203 氧代吡啶基喹喔啉衍生物
204 杂环取代的新的咪唑烷,其制备方法和中间体,及其作为医药和含化合物的药物组...
205 庚环并咪唑衍生物的制备方法
206 异噻唑衍生物及其应用
207 (甲基)丙烯酸烷基咪唑酮酯的制备方法
208 新的除草剂
209 新的1,3二氢2H吡咯并[2,3b吡啶2酮和∴唑并[4,5...
210 3[4(2氨基乙氧基)苯甲酰基2芳基6羟基苯并[b噻吩...
211 支链氨基被取代的噻唑、其制备方法及含有它们的药物组合物
212 α,α'二氨基醇及其制备方法
213 2,3桥连的1,4二氢吡啶类化合物及其制法和其药用
214 新的(1杂唑基1杂环基)烷烃衍生物及其作为神经保护剂所用途
215 4脱氧4表鬼臼毒素衍生物的制备方法
216 氟康唑中间体1[2(2,4二氟苯基)2,3环氧丙基1H1,...
217 羟基黄烷类化合物的制备方法
218 杂环基苯甲酰基胍
219 制备水溶性烟碱醛的方法
220 5HT4受体拮抗物


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